Σπίτι » Προϊόντα » Μοριακή διάγνωση » Κιτ PCR » Κιτ προσυμπτωματικού ελέγχου σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων (ΣΜΝ) PR2026-ST01 (Μέθοδος PCR φθορισμού)
Αυτό το προϊόν έχει βγει από το ράφι!

loading

Μοιραστείτε το στο:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

Κιτ προσυμπτωματικού ελέγχου σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων (ΣΜΝ) PR2026-ST01 (Μέθοδος PCR φθορισμού)

  • 14 πλήρες κιτ προβολής STIS
  • Αντιδραστήρια που έχουν αποξηραθεί από κατάψυξη
  • Μέθοδος PCR φθορισμού
  • Κολπικό στύγμα και δείγματα ούρων
Δοκιμή/κιτ:
Κατάσταση διαθεσιμότητας:
  • PR2026-ST01

  • Bioteke


Μόνο για ερευνητική χρήση



Προβλεπόμενη χρήση

       Το κιτ προσυμπτωματικού ελέγχου σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων (STI) PR2026-ST01 (Μέθοδος PCR φθορισμού) χρησιμοποιείται για την ποιοτική εξέταση  νουκλεϊκού οξέος 14 κοινών παθογόνων σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων σε δείγματα κολπικού επιχρίσματος και ούρων από ασθενείς με υποψία για σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις.

ΑΡΧΗ
  • Αυτό το κιτ είναι ένα πολλαπλάσιο σύστημα δοκιμασίας TaqMan® QPCR που βασίζεται σε ανιχνευτή.  Ειδικοί εκκινητές και ανιχνευτές έχουν σχεδιαστεί για την ανίχνευση συγκεκριμένων γονιδίων 14 κοινών παθογόνων STI/STD.

  • Ο εσωτερικός έλεγχος (IC) χρησιμεύει ως οθόνη για την επιβεβαίωση της επιτυχούς εκχύλισης και τον εντοπισμό πιθανής αναστολής PCR για ολόκληρο το σύστημα δοκιμών για να αποφευχθεί τα αποτελέσματα ψευδών αρνητικών ανίχνευσης.

  • Αυτό το κιτ είναι ένα πλήρως premix που έχει λυθεί με ψύξη. Το ένζυμο TAQ, το ένζυμο UDG, το ρυθμιστικό αντίδρασης, οι ειδικοί εκκινητές και οι ανιχνευτές που απαιτούνται για την ενίσχυση είναι όλα λυοφιλοποιημένα σε σωλήνες PCR. Η ανίχνευση μπορεί να πραγματοποιηθεί αμέσως μετά την προσθήκη διαλύματος διάλυσης και του εξαγόμενου νουκλεϊκού οξέος.



Στόχος ανίχνευσης

           




Στόχευση

Trichomonas vaginalis

           




Στόχευση

Ουραλαπλασγκάσιο ουραλυτικό
Neisseria gonorrhoeae Παρρεμάσμα parvum
Χλαμύδια trachomatis Mycoplasma hominis
Gardnerella vaginalis Γεννητικό mycoplasma
Αιμοφίλος Ducreyi Treponema pallidum
Candida albicans

Ο ιός του απλού έρπητα τύπου 1

Streptococcus agalactiae

Ο ιός του έρπητα απλού τύπου 2



Εξαρτήματα κιτ


Συστατικά
8 δείγματα/κιτ
24 δείγματα/κιτ Συστατικό
ST01 λυοφιλοποιημένο αντιδραστήριο 8*4 σωλήνες ταινιών
24*4 σωλήνες ταινιών

Ειδικό αστάρι και ανιχνευτές,

 DNTP/DUTP,  MG2+, TAQ πολυμεράση και ένζυμο UDG

Buffer λύσης STI 1 ml*1 σωλήνας
5 ml*1 σωλήνας Επιφανειακός ενεργός παράγοντας, ισορροπημένο διάλυμα αλατιού
Ένα δοκιμαστικό γυάλινο χάντρες 8 σωλήνες*1 τσάντα
8 σωλήνες*3 σακούλες Χάντρες
STI θετικός έλεγχος 400 μΐ*1 σωλήνα
400 μΐ*1 σωλήνα Πλασμίδιο που περιέχει κάθε ακολουθία γονιδίου στόχου
STI αρνητικός έλεγχος 400  μl*1 σωλήνας 400 μΐ*1 σωλήνα Πλασμίδιο που περιέχει εσωτερική ακολουθία ελέγχου
Διάλυμα διάλυσης 1 ml*1 σωλήνας 1 ml*2 σωλήνες Σταθεροποιητής


Αποθήκευση και διάρκεια ζωής


  • Αποθηκεύστε κατεψυγμένα σε -20 ± 5 ℃.

  • Το κιτ μπορεί να μεταφερθεί σε θερμοκρασία δωματίου (≤ 1 μήνα).

  • Η επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και η απόψυξη δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 7 φορές.

  • Ισχύει για 12 μήνες (από το QC πέρασε).


Απαιτούνται εξοπλισμός και υλικά


  • Μίας χρήσης γάντια χωρίς σκόνη και άλλο προσωπικό προστατευτικό εξοπλισμό.  

  • Οι πιπέτες (ρυθμιζόμενες) και αποστειρωμένες συμβουλές πιπέτας.  

  • Συσκευή συλλογής δειγμάτων κολπικών επιχρισμάτων/ούρων.

  • 1,5 ml φυγοκεντρικοί σωλήνες και ράφια.  

  • Bench Top Cenrifuge για σωλήνες φυγοκεντρητή και σωλήνες PCR.  

  • Mixer Vortex (Power≥40W)  

  • Υπόβλεμος σωλήνα φυγοκεντρητή για μίξερ στροβίλου. (δεν είναι απαραίτητο, μπορεί να αντικαταστήσει μέρος της χειροκίνητης λειτουργίας)  

  • Μεταλλικό λουτρό/υδατόλουτρο (1,5ml φυγοκεντρικού σωλήνα, 95 ℃)  

  • Το όργανο PCR σε πραγματικό χρόνο με κανάλια φθορισμού FAM/VIC/ROX/CY5 .


Προδιαγραφές απόδοσης


  • Περιορισμός ανίχνευσης: 1000 αντίγραφα/ml.  

  • Ακρίβεια: Ο συντελεστής μεταβολής (CV, %) της τιμής CT της ακρίβειας εντός της παρτίδας/μεταξύ της παρτίδας είναι ≤ 5 %.

  • Ακρίβεια: Ο ρυθμός συμμόρφωσης αρνητικής/θετικής αναφοράς: 100%.  

  • Ειδικότητα: Οι οργανισμοί-στόχοι είχαν αναλυθεί σε Silico για πιθανή διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με τους εκκινητές ή τις αλληλουχίες ανιχνευτών. Η Homology με άλλα είδη είναι όλα κάτω από το 90%. Η ανάλυση ειδικότητας έδειξε ότι δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση μεταξύ των παθογόνων που ανιχνεύονται από αυτό το κιτ.




Προϊόντα που σχετίζονται


Κιτ γονότυπου hpv (3)(1)

Τεστ γονότυπου HPV

κιτ uti pcr (1)

Πίνακας UTI & DR

αναπνευστικό πάνελ pcr (1)

Πίνακας αναπνευστικής PCR



Προηγούμενος: 
Επόμενο: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
Γρήγοροι σύνδεσμοι
Ακολουθήστε BIOTEKE

Επικοινωνήστε BIOTEKE

Πνευματικά δικαιώματα BioTeke Corporation(wuxi) Co.,Ltd | 苏 ICP 备 18042459 号 -1