Το BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup λαμβάνει το FDA 510(k) Clearance Η BioTeke Corporation ανακοινώνει την άδεια FDA 510(k) για το BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup, με αριθμό αναφοράς K261409. Η εκκαθάριση σηματοδοτεί ένα νέο ρυθμιστικό ορόσημο για την εταιρεία στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς η BioTeke καλωσορίζει την έρευνα

Πυρετός, βήχας, πονόλαιμος, ρινική συμφόρηση και κόπωση είναι κοινά συμπτώματα λοιμώξεων του αναπνευστικού. Η πρόκληση είναι ότι το COVID-19, η γρίπη Α, η γρίπη Β, ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV), ο αδενοϊός και άλλα παθογόνα του αναπνευστικού μπορούν να προκαλέσουν παρόμοια συμπτώματα. Πώς μπορούν λοιπόν να διακριθούν;

Τώρα πιστοποιημένο EU IVDR. Συγχαρητήρια Ανακοίνωση Με υπερηφάνεια ανακοινώνουμε: Το κιτ τεστ εγκυμοσύνης BioTeke Saliva είναι πλέον επίσημα πιστοποιημένο EU IVDR για αυτοέλεγχο (CE 3018). Μετά από αυστηρή κλινική αξιολόγηση, δοκιμή διασταυρούμενης αντιδραστικότητας και ενδελεχή αξιολόγηση συμμόρφωσης σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/

Αποκαλύπτοντας την έκκληση—και τον σιωπηλό αναπνευστικό κίνδυνο Οι καπνιστές δεν έχουν την πολυτέλεια να αγνοήσουν Στις 31 Μαΐου 2026, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας καλεί τις κυβερνήσεις, τους κλινικούς ιατρούς και τις κοινότητες να αποκαλύψουν τις εξελισσόμενες τακτικές της καπνοβιομηχανίας. Στο Bioteke, προχωράμε ένα βήμα παραπέρα: αντιμετωπίζοντας αυτό που κάνει ο εθισμός

Η αγορά διαγνωστικών εξωχρηματιστηριακών διαγνωστικών εξελίσσεται πέρα ​​από τις παραδοσιακές δοκιμές Τις τελευταίες δύο δεκαετίες, η παγκόσμια αγορά διαγνωστικών εξωχρηματιστηριακών (OTC) έχει γνωρίσει ταχεία επέκταση λόγω της ευαισθητοποίησης των καταναλωτών στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, της ανάπτυξης λιανικής πώλησης φαρμακείων και της προόδου στις τεχνολογίες δοκιμών στο σπίτι.