Αναπνευστική δοκιμή 8 σε 1.
Πρόσθιο ρινικό στρώμα ή
Στοματοφάρυγγα.
18 HR-HPV & 15 LR-HPV.
Μέθοδος PCR φθορισμού.
19 Pathogen DNA & 12 γονίδια αντοχής φαρμάκου.
Μέθοδος PCR φθορισμού.
14 STDS νουκλεϊνικό οξύ.
Μέθοδος PCR φθορισμού.
Bioteke Εταιρεία που εστιάζει στην ταχεία διάγνωση
Bioteke Η Corporation, η οποία επικεντρώνεται στη μοριακή διάγνωση και την ταχεία ανίχνευση, ιδιαίτερα στην εξαγωγή νουκλεϊκού οξέος, είναι επαγγελματίας κατασκευαστής υψηλής τεχνολογίας. Βρίσκεται στην πόλη Wuxi, επαρχία Jiangsu, Κίνα. Μέχρι το 2025, ο Bioteke έχει 60 δεκάδες διπλώματα ευρεσιτεχνίας και πνευματικά δικαιώματα λογισμικού. Ως 'National High-Tech Enterprise' , η Bioteke έχει τη φιλοσοφία να προσφέρει προϊόντα με χαμηλή τιμή, υψηλή ποιότητα και ανώτερες υπηρεσίες στον κόσμο και επιμένει να επιδιώκει υψηλότερη αριστεία.
Μέχρι το 2025, ο Bioteke έχει 60 δεκάδες εξουσιοδοτημένες πατέντες και πνευματικά δικαιώματα λογισμικού. Έχει περάσει την πιστοποίηση συστήματος διαχείρισης ποιότητας ISO13485.
Η εταιρεία μας τηρεί την ανεξάρτητη καινοτομία και είναι μια κινεζική εταιρεία μάρκας. Έχει γίνει μια γνωστή ανεξάρτητη εταιρεία R & D βιοτεχνολογίας στην Κίνα.
Η εταιρεία διαθέτει πάνω από 600 υπαλλήλους και καλύπτει μια εργοστασιακή περιοχή άνω των 50000 τετραγωνικών μέτρων.
Αναπτύξτε την επιχείρησή σας στα διαγνωστικά με το BioTeke
Εγγραφείτε στο δίκτυο των 100+ παγκόσμιων συνεργατών μας. Αποκτήστε πρόσβαση σε περιφερειακή αποκλειστικότητα, χαρτοφυλάκια IVD υψηλού περιθωρίου και αποκλειστική τεχνική υποστήριξη.
Κατασκευάζεται σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα ISO 13485 & CE
Όλα τα κιτ δοκιμών BioTeke παράγονται στις αυτοματοποιημένες εγκαταστάσεις καθαρισμού μας με 100% ιχνηλασιμότητα παρτίδων και αυστηρό έλεγχο ποιότητας.
Διεθνώς Πιστοποιημένη Ποιότητα & Παγκόσμια Κανονιστική Συμμόρφωση
Η BioTeke λειτουργεί αυστηρά σύμφωνα με τα συστήματα διαχείρισης ποιότητας ιατρικής ποιότητας ISO 13485 και ISO 9001. Όλα τα κιτ διαγνωστικών δοκιμών, οι λύσεις ταχείας δοκιμής και τα αυτοματοποιημένα όργανα παράγονται σε καθαρούς χώρους GMP κατηγορίας 100.000, πλήρως συμβατούς με CE-IVDR, εγγραφές FDA και διεθνή ρυθμιστικά πρότυπα για την υποστήριξη της ομαλής εισόδου στην παγκόσμια αγορά.