Το BioTeke Multi-Drug Urine Test Cup λαμβάνει το FDA 510(k) Clearance Η BioTeke Corporation ανακοινώνει την άδεια FDA 510(k) για το BioTeke® Multi-Drug Urine Test Cup, με αριθμό αναφοράς K261409. Η εκκαθάριση σηματοδοτεί ένα νέο ρυθμιστικό ορόσημο για την εταιρεία στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς η BioTeke καλωσορίζει την έρευνα