Κιτ ανίχνευσης ανίχνευσης γονότυπου ανθρώπινου θηλώματος HPV (μέθοδος PCR φθορισμού)

Μοντέλο: PR2026-HP04
Μάρκα: Bioteke

Περιγραφή προϊόντος

Κιτ ανίχνευσης γονότυπου ανθρώπινου θηλώματος (HPV)

Μόνο για ερευνητική χρήση

Προβλεπόμενη χρήση

Το κιτ ανίχνευσης γονότυπου ανθρώπινου θηλώματος (HPV) (μέθοδος φθορισμού PCR) χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση του ανθρώπινου θηλώματος υψηλού κινδύνου και του ανθρώπινου θηλώουου (HPV) σε ανθρώπινα κολπικά επιχρίσματα, τα αυχενικά απολεπισμένα κύτταρα και τα δείγματα ούρων.

Το HPV υψηλού κινδύνου περιλαμβάνει τον τύπο 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82.
Το HPV χαμηλού κινδύνου περιλαμβάνει τύπου 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.

Αρχή

Το κιτ είναι ένα πολυεπίπεδο σύστημα δοκιμασίας Taqman® QPCR που βασίζεται σε ανιχνευτή με βάση τον ανιχνευτή.

Ειδικοί εκκινητές και ανιχνευτές έχουν σχεδιαστεί για την ανίχνευση διαφορετικών τύπων ανθρώπινου θηλώματος (HPV).
Ο εσωτερικός έλεγχος (IC) χρησιμεύει ως οθόνη για να επιβεβαιώσει την επιτυχή εκχύλιση και τον εντοπισμό πιθανής αναστολής PCR για ολόκληρο το σύστημα δοκιμών για την πρόληψη ψευδών αρνητικών αποτελεσμάτων ανίχνευσης.
Το σύστημα ενζύμου UDG/DUTP προστέθηκε στο σύστημα ενίσχυσης για την αποτελεσματική αποικοδόμηση των ενισχυμένων προϊόντων και αποφεύγοντας ψευδώς θετικά αποτελέσματα.
Αυτό το κιτ είναι ένα πλήρως προμελετημένο λυοφιλοποιημένο σύστημα. Το ένζυμο TAQ, το ένζυμο UDG, το ρυθμιστικό αντίδρασης, οι ειδικοί εκκινητές και οι ανιχνευτές που απαιτούνται για την ενίσχυση είναι όλα λυοφιλοποιημένα σε σωλήνες PCR.

Παραμέτρους

Μοντέλο: PR2026-HP04
Μορφή: κασέτα δοκιμής
Αποθήκευση: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Η διάρκεια ζωής: 12 μήνες

Εξαρτήματα κιτ

Συνεπώς	8 δείγματα/κιτ	24 δείγματα/κιτ	Συστατικό
HP04 λυοφιλοποιημένο αντιδραστήριο	8 × 8 λωρίδες	24 × 8 λωρίδες	Ειδικός εκκινητής και ανιχνευτές για την ανίχνευση παθογόνων στόχων, μίγμα DNTP/DUTP, MG2+, TAC πολυμεράση και UDG ένζυμο
Buffer λύσης HPV	1 ml × 1 σωλήνα	2,5 ml × 1 σωλήνα	Επιφανειακός ενεργός παράγοντας, ισορροπημένο διάλυμα αλατιού
HPV θετικός έλεγχος	400 ml × 1 σωλήνα	400 ml × 1 σωλήνα	Πλασμίδιο που περιέχει κάθε ακολουθία γονιδίου στόχου
HPV αρνητικός έλεγχος	400 ml × 1 σωλήνα	400 ml × 1 σωλήνα	Πλασμίδιο που περιέχει εσωτερική ακολουθία ελέγχου
Διάλυμα διάλυσης	1 ml × 1 σωλήνα	1 ml × 3 σωλήνες	Σταθεροποιητής

ΣΗΜΕΙΩΜΑ:

1. Τα αντιδραστήρια επαναλαμβανόμενες κατάψυξη και απόψυξη δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 7 φορές.

2. Το κιτ μπορεί να μεταφερθεί σε θερμοκρασία δωματίου. (Όχι περισσότερο από 1 μήνα)

Διαδικασία λειτουργίας

Ενίσχυση PCR

Βάλτε τους σωλήνες αντίδρασης σε όργανο PCR και ρυθμίστε τα ονόματα κάθε αντίδρασης στην αντίστοιχη σειρά.
Επιλέξτε FAM, VIC/HEX, ROX και CY5 τέσσερα κανάλια φθορισμού για ανίχνευση. Οι αντίστοιχοι στόχοι κάθε καναλιού φθορισμού εμφανίζονται στον παρακάτω πίνακα:

Τοποθεσία	Εταφυγής	Vic/Hex	Κηλίδα	CY5
Καλά 1	Τύπος HPV 16	Τύπος HPV 18	Τύπος HPV 26	Εσωτερικός έλεγχος (IC)
Καλά 2	Τύπος HPV 31	HPV Τύπος 33	HPV Τύπος 35	HPV Τύπος 39
Καλά 3	Τύπος HPV 45	Τύπος HPV 51	Τύπος HPV 52	Τύπος HPV 53
Καλά 4	Τύπος HPV 56	Τύπος HPV 58	HPV τύπος 59	HPV τύπου 68
Καλά 5	Τύπος HPV 66	Τύπος HPV 73	Τύπος HPV 82	Τύπος HPV 81
Καλά 6	HPV Τύπος 6	Τύπος HPV 11	Τύπος HPV 40	Τύπος HPV 42
Καλά 7	Τύπος HPV 43	Τύπος HPV 44/55	HPV τύπος 54	HPV τύπου 61
Καλά 8	HPV τύπου 57/71	Τύπος HPV 70	Τύπος HPV 72	Τύπος HPV 84

Εκτέλεση

1. Περιορισμός ανίχνευσης: 1000 αντίγραφα/ml

2. Ακρίβεια: Ο συντελεστής παραλλαγής (CV,%) της τιμής CT της ακρίβειας εντός της παρτίδας/μεταξύ της παρτίδας είναι 5%.

3. Ακρίβεια: Ο ρυθμός συμμόρφωσης αρνητικής/θετικής αναφοράς: 100%.

4. Ειδικότητα: Οι οργανισμοί Farget είχαν αναλυθεί σε Silico για πιθανή διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με τους εκκινητές ή τις αλληλουχίες ανιχνευτών.

Σπίτι

Προϊόντα IVD

Προϊόντα

Ανοσοδοκιμασία

Μοριακή διάγνωση

Κτηνιατρικές ταχείες δοκιμές

Λύσεις

Μοριακές διαγνωστικές λύσεις

Πρόγραμμα αποκατάστασης διατροφής διαβήτη

Τεχνικές υπηρεσίες

Νέα

Βίντεο

Περίπου Bioteke