- Ολα
- όνομα προϊόντος
- Λέξη προϊόντος προϊόντος
- Μοντέλο προϊόντος
- Σύνοψη προϊόντων
- περιγραφή προϊόντος
- Αναζήτηση πολλαπλών πεδίων
 |
| Ποσότητα: | |
|---|---|
ICA2220
BioTeke
Α. Διακόπτηκα:
Το κιτ ταχείας δοκιμής Rapid Test Neisseria Gonorrhoeae είναι κατάλληλο για την in vitro ποιοτική ανίχνευση του Neisseria Gonorrhoeae αντιγόνου σε αρσενικά δείγματα ουρηθρικών επιχρισμάτων και γυναικείων δειγμάτων αυχενικού επιχρίσματος για την βοηθητική διάγνωση της γονοκοκκικής μόλυνσης. Αυτό το κιτ προορίζεται για χρήση από εξειδικευμένο και εκπαιδευμένο κλινικό εργαστηριακό προσωπικό ειδικά εκπαιδευμένο και εκπαιδευμένο στις τεχνικές διαγνωστικών διαδικασιών in vitro.
Β. Λεπτομέρειες προϊόντων:
α. Δοκιμαστικό δείγμα: κολπικό στύλο/ουρηθρικό στρώμα
β. Ευαισθησία: 95,79%
c. Ακρίβεια: 97,97%
δ. Ειδικότητα: 99,50%
e. Χρόνος ανάγνωσης: 15-20 λεπτά
C. Υλικά Παρέχονται:
Στοιχεία: κάρτα δοκιμής, ρυθμιστικό διάλυμα εκχύλισης Α, ρυθμιστικό εκχύλισης Β, σωλήνας εκχύλισης δείγματος, σάκο αποβλήτων.
Neisseria Gonorrhoeae Rapid Test Kit
Δοκιμάστε τα εξαρτήματα κασέτας
Δ. ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ:
α. Η δειγματοληψία είναι βολική και υγιεινή, αποχαιρετώντας τις παραδοσιακές δοκιμές ούρων και δεν περιορίζεται σε σενάρια χρήσης.
σι. Υψηλότερη ευαισθησία, η εγκυμοσύνη μπορεί να ανιχνευθεί ήδη από 4 ημέρες πριν από την επόμενη φυσιολογική περίοδο.
ντο. Τα αποτελέσματα είναι σαφή και κατανοητά, με σύντομο χρόνο ανίχνευσης, και ένα θετικό αποτέλεσμα μπορεί να ανιχνευθεί μόλις 20
δευτερόλεπτα.
Δ. Υψηλή ακρίβεια των αποτελεσμάτων.
Διαδικασία Ε.Π.Α.
1. Τοποθετήστε το σωλήνα στο κάλυμμα του κιβωτίου.
2. Προσθέστε όλο το ρυθμιστικό εκχύλισης ένα κατακόρυφα στον σωλήνα εκχύλισης του δείγματος και τοποθετήστε αμέσως το στρώμα μετά τη δειγματοληψία, πιέστε το τμήμα των βλεφαρίδων του στυλοβάτη στο σωλήνα μέσω του εξωτερικού τοιχώματος του σωλήνα με δάχτυλο 15 φορές για να διαλύσετε το δυνητικό αντιγόνο σε διάλυμα από το Swab όσο το δυνατόν περισσότερο, αφήστε τα 2 λεπτά.
3. Αφού το δείγμα βρισκόταν για 2 λεπτά, προσθέστε όλα τα ρυθμιστικά buffer B κατακόρυφα στον σωλήνα εκχύλισης του δείγματος, συμπιέζετε και στροβιλίστε το επιχρίσμα 15 φορές, στη συνέχεια αφαιρέστε και απορρίψτε το στύγμα.
4. Καλύψτε το καπάκι του σταγονίου στον σωλήνα εκχύλισης δείγματος.
5. Αφαιρέστε την κάρτα δοκιμής ανοίγοντας τη θήκη αλουμινίου αλουμινίου από το δάκρυ και τοποθετήστε την επίπεδη.
6. Προσθέστε περίπου 80UL (3 σταγόνες) του επεξεργασμένου δείγματος στο φρεάτιο δείγματος της κάρτας δοκιμής.
7. Διαβάστε τα χρωμογενή αποτελέσματα στη ζώνη ανίχνευσης μεταξύ 15 ~ 20 λεπτά για να εξασφαλίσετε την κατάλληλη απόδοση δοκιμής.
ΣΤ. Προσόντα προϊόντων (έως τις 1 Νοεμβρίου, 2023)
ένα. Πιστοποίηση CE - Επιστολή εγγραφής AEMPS
εγώ. Πιστοποιητικό IMPS
Ζ. Μπορεί επίσης να θέλετε
Δοκιμή HIV 1/2 AB
Chlamydia trachomatis ταχεία δοκιμή
Treponema Pallidum Rapid Test
Όνομα4
Α. Διακόπτηκα:
Το κιτ ταχείας δοκιμής Rapid Test Neisseria Gonorrhoeae είναι κατάλληλο για την in vitro ποιοτική ανίχνευση του Neisseria Gonorrhoeae αντιγόνου σε αρσενικά δείγματα ουρηθρικών επιχρισμάτων και γυναικείων δειγμάτων αυχενικού επιχρίσματος για την βοηθητική διάγνωση της γονοκοκκικής μόλυνσης. Αυτό το κιτ προορίζεται για χρήση από εξειδικευμένο και εκπαιδευμένο κλινικό εργαστηριακό προσωπικό ειδικά εκπαιδευμένο και εκπαιδευμένο στις τεχνικές διαγνωστικών διαδικασιών in vitro.
Β. Λεπτομέρειες προϊόντων:
α. Δοκιμαστικό δείγμα: κολπικό στύλο/ουρηθρικό στρώμα
β. Ευαισθησία: 95,79%
c. Ακρίβεια: 97,97%
δ. Ειδικότητα: 99,50%
e. Χρόνος ανάγνωσης: 15-20 λεπτά
C. Υλικά Παρέχονται:
Στοιχεία: κάρτα δοκιμής, ρυθμιστικό διάλυμα εκχύλισης Α, ρυθμιστικό εκχύλισης Β, σωλήνας εκχύλισης δείγματος, σάκο αποβλήτων.
Neisseria Gonorrhoeae Rapid Test Kit
Δοκιμάστε τα εξαρτήματα κασέτας
Δ. ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ:
α. Η δειγματοληψία είναι βολική και υγιεινή, αποχαιρετώντας τις παραδοσιακές δοκιμές ούρων και δεν περιορίζεται σε σενάρια χρήσης.
σι. Υψηλότερη ευαισθησία, η εγκυμοσύνη μπορεί να ανιχνευθεί ήδη από 4 ημέρες πριν από την επόμενη φυσιολογική περίοδο.
ντο. Τα αποτελέσματα είναι σαφή και κατανοητά, με σύντομο χρόνο ανίχνευσης, και ένα θετικό αποτέλεσμα μπορεί να ανιχνευθεί μόλις 20
δευτερόλεπτα.
Δ. Υψηλή ακρίβεια των αποτελεσμάτων.
Διαδικασία Ε.Π.Α.
1. Τοποθετήστε το σωλήνα στο κάλυμμα του κιβωτίου.
2. Προσθέστε όλο το ρυθμιστικό εκχύλισης ένα κατακόρυφα στον σωλήνα εκχύλισης του δείγματος και τοποθετήστε αμέσως το στρώμα μετά τη δειγματοληψία, πιέστε το τμήμα των βλεφαρίδων του στυλοβάτη στο σωλήνα μέσω του εξωτερικού τοιχώματος του σωλήνα με δάχτυλο 15 φορές για να διαλύσετε το δυνητικό αντιγόνο σε διάλυμα από το Swab όσο το δυνατόν περισσότερο, αφήστε τα 2 λεπτά.
3. Αφού το δείγμα βρισκόταν για 2 λεπτά, προσθέστε όλα τα ρυθμιστικά buffer B κατακόρυφα στον σωλήνα εκχύλισης του δείγματος, συμπιέζετε και στροβιλίστε το επιχρίσμα 15 φορές, στη συνέχεια αφαιρέστε και απορρίψτε το στύγμα.
4. Καλύψτε το καπάκι του σταγονίου στον σωλήνα εκχύλισης δείγματος.
5. Αφαιρέστε την κάρτα δοκιμής ανοίγοντας τη θήκη αλουμινίου αλουμινίου από το δάκρυ και τοποθετήστε την επίπεδη.
6. Προσθέστε περίπου 80UL (3 σταγόνες) του επεξεργασμένου δείγματος στο φρεάτιο δείγματος της κάρτας δοκιμής.
7. Διαβάστε τα χρωμογενή αποτελέσματα στη ζώνη ανίχνευσης μεταξύ 15 ~ 20 λεπτά για να εξασφαλίσετε την κατάλληλη απόδοση δοκιμής.
ΣΤ. Προσόντα προϊόντων (έως τις 1 Νοεμβρίου, 2023)
ένα. Πιστοποίηση CE - Επιστολή εγγραφής AEMPS
εγώ. Πιστοποιητικό IMPS
Ζ. Μπορεί επίσης να θέλετε
Δοκιμή HIV 1/2 AB
Chlamydia trachomatis ταχεία δοκιμή
Treponema Pallidum Rapid Test
Όνομα4
