Πληροφορίες σχετικά με την παρασκευή κολλοειδών διαλύματος χρυσού για τη δοκιμή αντιγόνου

Η παρασκευή ενός κολλοειδούς διαλύματος χρυσού για τη δοκιμή αντιγόνου υιοθετεί τη μέθοδο μείωσης του κιτρικού τριρίσματος για την παρασκευή ενός κολλοειδούς διαλύματος χρυσού. Πάρτε 1000 ml εξαιρετικά νερού και θερμαίνετε το σε βρασμό σε ένα μαγνητικό αναδευτήρα, προσθέστε 40 ml διαλύματος χλωροαυτικού οξέος 1%, όταν το διάλυμα βράζει και πάλι, προσθέστε γρήγορα 36 ml διαλύματος κιτρικού τρισόντιο, συνεχίστε να βράζετε όταν το χρώμα του διαλύματος μετατρέπει το πορφυρό 5 λεπτά, απενεργοποιήστε τον θερμαντήρα και αποκαθιστά τον όγκο του αρχικού όγκου. Η μέση διάμετρος και το δυναμικό zeta των κολλοειδών σωματιδίων χρυσού μετρήθηκαν με αναλυτή μεγέθους νανοσωματιδίων και αποθηκεύθηκαν σε θερμοκρασία δωματίου στο σκοτάδι. Λοιπόν, ποιες είναι οι πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία διαλύματος κολλοειδούς χρυσού για τη δοκιμή αντιγόνου; Ας ρίξουμε μια ματιά.

Εδώ είναι η λίστα περιεχομένου:

l Παρασκευή συζυγών με ετικέτα κολλοειδούς χρυσού

l Παρασκευή των ραγίων δοκιμής ταχείας αντιγόνου

l Ελάχιστο όριο ανίχνευσης

l Δοκιμή σταθερότητας

Προετοιμασία συζευγμένων με κολλοειδές χρυσό

Πάρτε 100 mL κολλοειδούς χρυσού δοκιμής αντιγόνου σε δύο καθαρά ποτήρια, αντίστοιχα, σύμφωνα με τις βελτιστοποιημένες συνθήκες ρΗ, προσθέστε 3,3 ml και 2,1 ml 0,1 mol/L ανθρακικό κάλιο για να ρυθμίσετε το ρΗ, ανακατεύετε με ένα μαγνητικό αναδευτήρα σε 300 R/MIN για 10 λεπτά και προσθέστε πρωτεΐνη αντι-N πρωτεϊνών-Ν μονοκλωνικού αντισώματος και DNP-BSA πρωτεΐνης και αναδεύστε για 15 λεπτά. Προστέθηκε 2 ml διάλυμα 10% BSA και προστέθηκε 2 ml διάλυμα 10% BSA και η ανάδευση συνεχίστηκε για 20 λεπτά. Μετά την ανάδευση, το διάλυμα κολλοειδούς χρυσού δοκιμής αντιγόνου μεταφέρθηκε σε δύο σωλήνες φυγοκέντρησης 50 mL, ρυθμίστηκε οι παράμετροι φυγοκεντρότητας ήταν 9000 R/min, 20 λεπτά και 4 ° C και πραγματοποιήθηκε φυγοκέντρηση. Μετά τη φυγοκέντρηση, βγάλτε προσεκτικά το σωλήνα φυγοκέντρησης, μην κουνάτε, αφαιρέστε το υπερκείμενο με μια πιπέτα, συλλέξτε το ίζημα, ανασύρετε το με συζευγμένο αραιωτικό σε 10 ml και αποθηκεύστε στους 4 ° C στο σκοτάδι. Η μέση διάμετρος και το δυναμικό Zeta των σωματιδίων συζυγούς κολλοειδούς χρυσού δοκιμής αντιγόνου μετρήθηκαν με αναλυτή μεγέθους νανοσωματιδίων.

Προετοιμασία λωρίδων ταχείας δοκιμής αντιγόνου

Το μαξιλάρι δείγματος ήταν ομοιόμορφα επικαλυμμένο με το διάλυμα επεξεργασίας PAD δείγματος και η ποσότητα επικάλυψης κάθε γυαλιού ήταν 30 mL και ξηράνθηκε στους 50 ° C για 24 ώρες. Αραιώστε το ταχέως αντιγόνο δοκιμής κολλοειδές χρυσό μονοκλωνικό αντίσωμα πρωτεϊνών αντι-Ν πρωτεΐνης και με το κολλοειδές χρυσό χρυσό, το Coupler ήταν 30%, και η θεραπεία με το αραιωμένο κολλοειδές χρυσό, το Coupler ήταν 30%, και η θεραπεία με το αραιωμένο κολλοειδές χρυσό, το Coupler ήταν 30%, και η θεραπεία με το αραιωμένο κολλοειδές χρυσό. αποξηραμένο στους 45 ° C για 24 ώρες. Το μονοκλωνικό αντίσωμα πρωτεΐνης αντι-Ν πρωτεϊνών ποντικού και το πολυκλωνικό αντίσωμα αντι-DNP κουνελιού αραιώθηκαν με PBS που περιείχε 0,01mol/L Ph7,4 και 5% trehalose με τη συγκέντρωση 2,0 mg/ml και 1,0mg/ml αντίστοιχα. Καθώς η γραμμή ανίχνευσης (γραμμή Τ) και η γραμμή ελέγχου ποιότητας (Cline), το αντίσωμα σύλληψης επικαλύφθηκε σε μεμβράνη νιτροκυτταρίνης (μεμβράνη NC) και ξηράνθηκε στους 45 ° C για 48 ώρες. Η προετοιμασμένη μεμβράνη NC, το συζευγμένο μαξιλάρι, το μαξιλαράκι δείγματος και το μαξιλάρι απορρόφησης του νερού επικολλήθηκε στην πλάκα πυθμένα PVC με τη σειρά του, κόπηκε σε 3mm/λωρίδα με ένα slitter, τοποθετήθηκε σε θήκη καρτών και συσκευάστηκε σε μια τσάντα αλουμινίου. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, εισαγάγετε το ρινοφαρυγγικό στρώμα στον σωλήνα ανύψωσης προ-γεμάτο με το διάλυμα εκχύλισης (10mmol/LPBS, PH7,4, 1%NP-40) και προσθέστε 3 σταγόνες (100 μΐ) στάγδην στην οπή του δείγματος της δοκιμαστικής κάρτας μετά την εκχύλιση για 15S. 15 λεπτά χρόνος αντίδρασης για οπτική ερμηνεία. Το αντιγόνο Test T Line και το Cline είναι και τα δύο θετικά, η γραμμή t δεν είναι χρωματισμένη, το cline είναι αρνητικό, το cline δεν είναι χρωματισμένο, υποδεικνύοντας ότι η δοκιμαστική λωρίδα είναι αποτελεσματική και πρέπει να επανεξεταστεί.

Ελάχιστο όριο ανίχνευσης

Διεξήχθησαν μελέτες ελάχιστων ορίων ανίχνευσης με καλλιέργειες ιών που έχουν υποστεί θερμότητα. Το έκλουσμα από ρινοφαρυγγικά επιχρίσματα από υγιείς ανθρώπους χρησιμοποιήθηκε ως αρνητική μήτρα για τη δοκιμή αντιγόνου. Πρώτον, πραγματοποιήθηκε αραίωση κλίσης 10 φορές. Μετά το αρνητικό αποτέλεσμα της ταχείας δοκιμής αντιγόνου, η προηγούμενη συγκέντρωση ήταν στη συνέχεια η αραίωση κλίσης 2 φορές και όχι λιγότερο από 19 φορές από τις 20 δοκιμές ήταν θετικές. Το επίπεδο συγκέντρωσης (≥95%) χρησιμοποιήθηκε ως ελάχιστο όριο ανίχνευσης του αντιδραστηρίου.

Δοκιμή σταθερότητας

Τοποθετήστε την προετοιμασμένη δοκιμή αντιγόνου τελείωσε την κάρτα αντιδραστηρίου σε φούρνο 50 ° C και δοκιμάστε με ουσίες ελέγχου ποιότητας υψηλής και χαμηλής συγκέντρωσης κάθε δύο εβδομάδες. Επαναλάβετε τη δοκιμή 3 φορές για κάθε δείγμα. Η διαφορά στο βάθος της ζώνης μεταξύ του αντιδραστηρίου καταστροφής υψηλής θερμοκρασίας και του αντιδραστηρίου ελέγχου για 1 εβδομάδα και 8 εβδομάδες.

Τα παραπάνω είναι οι σχετικές πληροφορίες σχετικά με την παρασκευή του κολλοειδούς χρυσού διαλύματος για τη δοκιμή αντιγόνου. Εάν ενδιαφέρεστε για τη δοκιμή ταχείας αντιγόνου Covid-19 , SARS-COV-2 ταχεία δοκιμή αντιγόνου, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας. Ο ιστότοπός μας είναι www.bioteke.cn.